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净化工程

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[行业动态]保健品GMP洁净室建造要求[ 2017-07-25 16:40 ]: 保健品GMP车间设计洁净室的污染控制对象包括尘粒和微生物,空气中的微生物主要附着在尘粒上; http://www.szmwell.com/Article/bjpgmpjjsj.html

[行业动态]生物制药GMP洁净室净化设计思路[ 2017-07-08 14:25 ]: 医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中,应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。下面将根据《医药工业洁净厂房设计规范》中有关室内装修的规定,结合前辈从事医药工程设计的经验,谈谈医药洁净厂房洁净室的设计,供参考。; http://www.szmwell.com/Article/swzygmpjjs.html

[行业动态]各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求【标准】[ 2017-02-22 10:34 ]: 医疗器械生产质量管理规范及其附录规定并要求医疗器械生产企业应当按照相关规定建立健全质量管理体系,内容包括机构与人员、厂房与设施、设备、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后服务、不合格品控制、不良事件监测、分析和改进等; http://www.szmwell.com/Article/glylqxgmpj.html

[行业动态]药品GMP洁净室车间空气洁净度等级要求[ 2016-03-29 14:10 ]: GMP洁净区（室）空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%; http://www.szmwell.com/Article/ypgmpjjscj.html

[行业动态]医药GMP洁净室配电设计以及注意事项[ 2015-06-17 10:47 ]: 医药GMP洁净室配电设计以及注意事项，随着现代科技的日益发展，医药洁净室电气设备越来越多，其供电安全问题更显得重要。医药GMP洁净室电气设备很多时候都要与人体表面接触，其难免有医疗电气设备和电子仪器绝缘损坏、电流泄漏的现象; http://www.szmwell.com/Article/yygmpjjspd.html

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