[2016年06月21日12:27] 贺喜我司成功签约重庆市丹青生物技术有限公司生物车间改造工程

贺喜我司于2016年6月20日成功签约重庆市丹青生物技术有限公司生物车间改造工程!

[2016年06月20日15:57] 化妆品Gmp净化车间设计建造要求

化妆品洁净车间工程设计与安装原则上应当设置原料间,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,办公室等,防止交叉污染

[2016年06月20日11:33] 制药厂Gmp车间净化工程需满足以下要点

GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域

[2016年06月14日10:51] 十万级无尘车间净化工程标准规范

本文多角度阐述10万级洁净车间建造的标准规范,结合现行各规范标准,归纳出洁净度10万级净化车间的特点,

[2016年06月13日10:24] 食品微生物安全实验室规划设计

本文阐述了食品微生物安全实验室(P2级实验室)规划设计需注意事项,微生物洁净实验室选址、结构布局、仪器设备、常规玻璃器皿、化学试剂和培养基等.

[2016年06月06日09:28] 药品Gmp车间认证需准备哪些材料

随着新版GMP认证的落实,新时节的GMP认证潮来到,美克威尔净化公司与大家共同探讨哪些是药品申请GMP认证材料必不可少的

[2016年06月04日13:49] 贺喜我司签约重庆正峰电子有限公司十万级净化车间装修工程!

贺喜我司于2016年6月3日成功签约重庆正峰电子有限公司十万级净化车间装修工程!

[2016年05月27日14:12] 医院手术室洁净度等级标准要求【规范】

医院手术室洁净度等级标准要求,涵盖《洁净手术室的等级标准》、《洁净辅助用房的等级标准》、《手术部主要技术指标》,为适应医院洁净手术部建设的需要,满足医疗事业发展和科技进步的要求,提高投资效益,制定本建设标准.

[2016年05月19日10:56] 贺喜我司签约深圳市海圳汽车技术有限公司净化空调装修工程!

贺喜我司于2016年5月18日成功签约深圳市海圳汽车技术有限公司光学电子实验室净化空调装修工程!

[2016年05月10日15:43] 无尘车间洁净度等级要求【行业应用示例】

洁净车间已广泛应用于各行各业的产品生产或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制,由于各行各业的产品特性不同、各种产品的生产工艺不相同,使用要求不同,因此要求控制环境的内容、指标均不会相同

[2016年04月30日17:19] 贺喜我司签约重庆升越达光电科技有限公司模切车间装修工程

贺喜我司于2016年04月29日成功签约重庆升越达光电科技有限公司模切车间装修工程

[2016年04月27日15:42] 制药GMP车间洁净度等级要求A/B/C/D

药厂洁净室区分为A,B,C ,D 四个级别区域,医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010）,照度,噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010）,规定为A,B,C,D四个等级

[2016年04月14日11:23] 贺喜我司签约重庆宇隆光电科技有限公司SMT车间1F无尘车间装修工程

贺喜我司于2016年04月13日成功签约重庆宇隆光电科技有限公司SMT车间1F无尘车间装修工程

[2016年04月12日10:02] 食品灌装饮料洁净净化车间QS设计施工方案

2015最新食品安全法新修订食品安全法10月1起实施史上最严食品安全法,各地食品企业也积极相应国家号召提高食品安全,建设符合QS规范的食品洁净车间.

[2016年03月29日14:10] 药品GMP洁净室车间空气洁净度等级要求

GMP洁净区（室）空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%

[2016年03月24日09:52] 化妆品为什么需要做GMP无尘车间

化妆品GMP净化车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营.

[2016年03月12日15:24] 食品生产车间洁净室洁净度等级要求

为了使食品生产全过程不受微生物污染,要对原料、水、设备等进行处理,生产车间的环境是否洁净也是重要的一个条件。本文通过表格介绍需要在洁净室生产的食品种类以及各种食品生产要求的洁净度和食品生产不同阶段的洁净度

[2016年02月22日10:11] 医疗器械包装洁净车间规范说明

“在本通知发布前根据相关文件规定应执行《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则（2001年修订）》的一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）在《规范》实施后继续执行如下要求

[2016年02月17日09:00] 化妆品GMP无尘车间简单概述

中国化妆品行业的管理是审批制加备案制的监管体系,备案制是对国产皮套化妆品,必须经过严格的审查程序才备案,方可上市.对化妆品制造商必须领取卫生许可证和生产许可证,双证并用,是强制性的,这一点大大的区别国际对化妆品的管理.

[2016年01月28日10:12] 2016年春节过年放假通知安排

又是一年新来到!惜别2015,我们迎来了充满希望、机遇和挑战的2016年!在此感谢您一年来对我司的大力支持! 现将我司年假时间通知如下: